卵巢癌作為女性癌癥死亡的第八大原因，因其診斷時常常已至晚期且復發率高而備受關注。為了評估PARP抑制劑（PARPi）在治療晚期卵巢癌中的效果和安全性，我們開展了一系列隨機對照試驗。

　　本研究對涉及PARPi治療卵巢癌效果的所有II期和III期隨機對照試驗（RCT）進行了綜合評估。主要關注的指標包括無進展生存期（PFS）、總生存期（OS）以及不良事件（AE）的發生情況。我們采用95%置信區間（95% CI）計算了匯總風險比（HR）和風險比（RR），并對所有分析應用了隨機效應模型。

　　在薈萃分析中，我們共納入了16項符合條件的RCT，涉及5815名患者。結果顯示，在復發性卵巢癌中，PARPi維持治療在總人群（HR 0.34，95% CI 0.29-0.40）、BRCA突變體（HR 0.24，95% CI 0.18-0.31）、種系BRCA突變體（HR 0.23，95% CI 0.18-0.30）以及BRCA野生型病例（HR 0.50，95% CI 0.39-0.65）中均顯著延長了PFS，與安慰劑組相比具有明顯優勢。此外，與化療相比，PARPi單藥治療也改善了復發性卵巢癌BRCA突變患者（BRCAm）的PFS（HR 0.62，95% CI 0.51-0.76）。在新診斷的癌癥患者中，與安慰劑相比，PARPi維持治療同樣能顯著延長總體人群（HR 0.46，95% CI 0.30-0.71）和BRCAm人群（HR 0.36，95% CI 0.29-0.44）的PFS。

　　盡管在多數研究情境下，PARPi治療與安慰劑相比增加了嚴重AE的風險，但這些副作用大多可以通過劑量調整來控制，僅有少數病例需要停止治療。

　　PARPi已成為新診斷和復發性卵巢癌的有效治療選擇。盡管其可能導致嚴重不良反應的頻率略有增加，但總體上患者對其具有良好的耐受性。

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