一項研究聚焦于評估魯索替尼ruxolitinib與低劑量聚乙二醇干擾素α-2a聯合療法在新確診真性紅細胞增多癥(PV)患者中的應用效果。該研究以安全性為主要觀察指標，同時關注療效，后者基于血液學參數、生活質量評估以及JAK2V617F變異等位基因頻率(VAF)的變化。緩解標準綜合考量了癥狀改善、脾腫大緩解、外周血計數恢復正常以及骨髓病變的減輕。

　　研究共納入了25名真性紅細胞增多癥患者，中位年齡為70歲。其中，5名患者有血栓栓塞病史，3名患者經計算機斷層掃描證實存在脾腫大。在治療過程中，兩名患者停止了兩種研究藥物的使用：一例因疾病進展為真性紅細胞增多癥后的骨髓纖維化（為唯一一起3級感染事件），另一例原因未具體說明。值得注意的是，研究期間未觀察到帶狀皰疹感染事件，且無患者因精神癥狀而中斷治療。

　　治療24個月后，外周血細胞計數的緩解率高達92%。根據2013年歐洲白血病網和國際工作組制定的骨髓增生性腫瘤研究緩解標準，14例（56%）患者在24個月時達到緩解標準，其中3例（12%）獲得完全緩解，11例（44%）獲得部分緩解。此外，骨髓增生性腫瘤癥狀總癥狀評分中的腹部不適、盜汗、瘙癢和骨痛等項目均有顯著改善。JAK2V617F VAF的中位數從治療前的47%（95%置信區間[CI]，35-59）下降至7%（95% CI，3-15），且有60%的患者實現了分子水平的緩解。

　　魯索替尼ruxolitinib聯合低劑量聚乙二醇干擾素α-2a的治療方案在新確診的真性紅細胞增多癥患者中展現出了積極的效果，不僅提高了細胞計數的緩解率，改善了骨髓細胞構成和纖維化情況，還顯著降低了JAK2V617F VAF，且毒性反應可接受。

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