本研究為一項2期臨床試驗，旨在評估達拉非尼聯合曲美替尼作為新輔助藥物，在可手術切除的III期黑色素瘤患者中的療效。

　　患者納入：試驗招募了年滿18歲、經組織學確診、RECIST可檢測的IIIB-C期黑色素瘤患者。這些患者的腫瘤是可手術切除的，且符合試驗的其他入選標準。

　　治療方案與隨訪

　　治療方案：患者接受達拉非尼150mg口服，每日兩次，聯合曲美替尼2mg口服，每日兩次，持續52周（術前12周，術后40周）。

　　隨訪情況：試驗期間對患者進行了密切的隨訪，以評估治療效果和安全性。截止至2018年9月24日，中位隨訪時間為27個月（IQR 21-36）。

　　療效評估

　　RECIST緩解：在手術切除時，有30位（86%）患者獲得了RECIST緩解。其中，16位（46%）患者獲得了完全緩解，14位（40%）患者獲得了部分緩解。僅有5位（14%）患者病程穩定，無患者病情進展。

　　病理緩解：手術切除后的病理檢查顯示，所有35位患者均獲得了病理緩解。其中，17位（49%）患者獲得了完全病理緩解，18位患者獲得了非完全病理緩解。

　　安全性評估

　　副反應：在試驗過程中，有6位患者出現了治療相關的嚴重副反應，10位患者出現了3/4級副反應。但值得注意的是，沒有發生治療相關死亡事件。

　　結論：新輔助藥物達拉非尼聯合曲美替尼療法在可手術切除的III期黑色素瘤患者中展現出了較高的緩解率和病理緩解率。這一結果提示，該療法可能作為這類患者的一種有效化療方案。

　　該研究結果為III期黑色素瘤的治療提供了新的選擇。通過新輔助治療的方式，達拉非尼聯合曲美替尼可能有助于縮小腫瘤體積、降低腫瘤分期，從而提高手術切除的完全性和患者的生存率。此外，該療法還表現出良好的耐受性，為患者的長期治療提供了可能。

　　新輔助藥物達拉非尼聯合曲美替尼療法在III期黑色素瘤的治療中展現出了顯著的療效和良好的耐受性，為這類患者提供了新的治療選擇。

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