維莫非尼，一種口服的BRAF抑制劑，已在復(fù)發(fā)性/難治性（R/R）毛細(xì)胞白血病（HCL）中顯示出高緩解率。然而，關(guān)于維莫非尼再治療的長(zhǎng)期預(yù)后和緩解情況，目前仍了解有限。

　　一項(xiàng)單臂的2期臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估36位R/R HCL患者采用維莫非尼治療的長(zhǎng)期預(yù)后和安全性。

　　經(jīng)過(guò)中位隨訪40個(gè)月，最佳總緩解率達(dá)到86%，其中包括33%的完全緩解和53%的部分緩解。在31位緩解患者中，有21位（68%）經(jīng)歷了復(fù)發(fā)，中位無(wú)復(fù)發(fā)生存期為19個(gè)月（范圍：12.5-53.9個(gè)月）。值得注意的是，獲得完全緩解和部分緩解的患者的無(wú)復(fù)發(fā)生存期并無(wú)顯著差異。

　　對(duì)于21位復(fù)發(fā)患者中的14位（67%）進(jìn)行了維莫非尼再治療，其中86%的患者獲得了完全血液學(xué)緩解。然而，有兩位患者出現(xiàn)了對(duì)維莫非尼的耐藥性，并分別出現(xiàn)了新發(fā)KRAS和CDKN2A突變。在12位接受維莫非尼再治療的患者中，有6位（50%）經(jīng)歷了另一次復(fù)發(fā)，中位無(wú)進(jìn)展生存期為12.7個(gè)月。此外，4年總生存率為82%，但維莫非尼初始治療1年內(nèi)復(fù)發(fā)的患者的總生存期明顯更短。研究還發(fā)現(xiàn)，較高的累積劑量或較長(zhǎng)的治療時(shí)間并不會(huì)延長(zhǎng)緩解的持續(xù)時(shí)間。

　　在安全性方面，除了一例3級(jí)皮疹和一例3級(jí)發(fā)熱/肺炎外，再治療隊(duì)列中的所有不良事件均為1/2級(jí)，表明維莫非尼再治療的安全性良好。

　　該研究結(jié)果表明維莫非尼再治療對(duì)于復(fù)發(fā)性/難治性毛細(xì)胞白血病患者而言是一種安全且有效的治療選擇。

　　據(jù)悉，維莫非尼的仿制藥已在印度正式上市。對(duì)于需要購(gòu)買(mǎi)此藥的患者來(lái)說(shuō)，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購(gòu)買(mǎi)此藥，患者可以選擇前往國(guó)外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ?gòu)買(mǎi)該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來(lái)了希望。“海得康”作為一個(gè)專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療咨詢(xún)平臺(tái)，有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，具體用藥還請(qǐng)務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。