多發性骨髓瘤（NDMM）是一種嚴重的血液系統惡性腫瘤，需要有效的治療方案來控制疾病進展。伊沙佐米作為一種口服蛋白酶體抑制劑，在臨床試驗中已顯示出良好的療效和安全性。然而，其在現實生活中的應用經驗仍然有限。為了評估伊沙佐米在常規臨床實踐中的實際效果和安全性，研究者們進行了一項多中心、觀察性研究。

　　該研究納入了來自14個醫療中心的85名新診斷的NDMM患者。患者接受了基于伊沙佐米的不同治療方案，包括伊沙佐米-來那度胺-地塞米松（IRd）、伊沙佐米-地塞米松（Id）以及Id加其他藥物（如多柔比星、環磷酰胺、沙利度胺或達魯珠單抗）。研究主要評估了患者的總反應率、無進展生存期、嚴重不良事件（AEs）以及治療耐受性。

　　高反應率：所有85名患者的總反應率高達95.3%，其中65.9%的患者達到了非常好的部分反應或更好的反應，29.5%的患者達到了完全反應。這顯示了伊沙佐米在治療NDMM方面的高效性。

　　快速反應：反應的中位時間為30天，表明伊沙佐米能夠迅速發揮作用，控制疾病進展。

　　耐受性良好：盡管29.4%的患者報告了嚴重的AEs（≥3級），但沒有發生3/4級的周圍神經病變（PN）。這表明伊沙佐米的毒性相對較低，患者可以較好地耐受。

　　持續治療：患者接受伊沙佐米治療的中位數為6個周期，56.6%的患者在數據截止時仍在接受治療。這顯示了伊沙佐米在長期治療中的可持續性和患者的依從性。

　　不同方案的相似性：以伊沙佐米為基礎的不同治療方案的反應率相似，這表明伊沙佐米在不同組合中均能有效發揮治療作用。

　　該研究支持在常規實踐中將伊沙佐米作為一線療法用于NDMM患者。伊沙佐米口服治療方案不僅具有高效性，而且毒性可以耐受，因此有望成為NDMM患者的良好替代治療選擇。

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