美國國立衛生研究院的國家癌癥研究所最新統計數據顯示，美國約有19,520人被確診為急性骨髓性白血病（AML），其中10,670名患者預計將無法戰勝這一疾病。值得注意的是，在這些AML患者中，約有6%至10%被檢測出攜帶異檸檬酸脫氫酶-1（IDH1）的突變。IDH1的突變會干擾正常的血液干細胞分化過程，進而引發急性白血病。

　　艾伏尼布（Tibsovo）作為首個獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準的IDH1抑制劑，其療效備受矚目。該藥物通過有效減少代謝產物2-羥基戊二酸（2-HG）的異常積累來發揮治療作用。目前，Tibsovo已正式獲批，成為針對攜帶IDH1特異性突變的復發或難治性AML患者的靶向治療藥物。

　　臨床數據進一步證實了Tibsovo的療效。在治療后中位隨訪時間達到8.3個月時，有32.8%的患者在接受Tibsovo治療后實現了完全緩解，并伴隨部分血液學指標的恢復。此外，對于那110名原本需要定期輸注血液或血小板的患者來說，接受Tibsovo治療后，有37%的患者能夠在長達56天的時間內擺脫對血液和血小板輸注的依賴。這一成果無疑為AML患者帶來了新的治療希望。

　　艾伏尼布仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。