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艾伏尼布治療IDH1突變AML：完全緩解率與生存期时间：2025-06-03 作者：醫學編輯李可艾 阅读 艾伏尼布是一種異檸檬酸脫氫酶-1（IDH1）抑制劑，用于治療具有IDH1突變的急性髓系白血病（AML）患者。臨床試驗數據顯示，艾伏尼布在治療IDH1突變AML方面表現出色，完全緩解率（CR）達47.2%，且CR持續時間長，中位緩解持續時間未達到。此外，艾伏尼布聯合阿扎胞苷一線治療不可耐受強化療的IDH1突變AML患者，中位總生存期（OS）顯著延長至24個月，是對照組的3倍，死亡風險顯著下降56%。
艾伏尼布通過靶向作用于腫瘤代謝途徑，誘導腫瘤細胞正常分化，從而達到治療目的。其獨特的機制使得艾伏尼布與現有治療藥物可機制互補，克服耐藥機制，實現協同增效。艾伏尼布的安全性也較好，感染及發熱性中性粒細胞減少等不良反應發生率低于安慰劑。
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