艾伏尼布作為全球首款高選擇性IDH1抑制劑，在IDH1突變急性髓系白血病（AML）治療中展現出突破性療效。AGILE研究顯示，對于不適合強化療的新診斷IDH1突變AML患者，艾伏尼布聯合阿扎胞苷的中位總生存期（OS）達24個月，是對照組（阿扎胞苷單藥）的3倍，12個月OS率提升至66.7%，顯著降低56%的死亡風險。其完全緩解率（CR）達47%，且CR+CRh（完全緩解伴部分血液學恢復）率達53%，優于傳統化療方案。

　　療效持久性方面，艾伏尼布聯合方案的中位無事件生存期（EFS）為22.9個月，遠超對照組的4.1個月，12個月持續緩解率高達90.9%。在真實世界研究中，一例67歲女性患者接受艾伏尼布單藥治療后，持續CR超過2年，骨髓IDH1突變定量持續為“0”，且擺脫輸血依賴，生活質量顯著改善。

　　副作用管理是艾伏尼布臨床應用的關鍵。常見不良反應包括惡心（22%）、腹瀉（14%）、疲勞（10%），多為1-2級，3級以上不良事件發生率僅為7%。需警惕分化綜合征（8.7%）和QT間期延長（2.5%），前者表現為發熱、低血壓、呼吸困難等癥狀，需及時使用糖皮質激素干預。與維奈克拉+阿扎胞苷方案相比，艾伏尼布聯合阿扎胞苷的感染發生率降低21%，中性粒細胞減少發生率減少9%，安全性更優。

　　用藥期間需動態監測IDH1突變清除情況。ClarIDHy研究顯示，艾伏尼布單藥治療IDH1突變AML患者，36.7%實現CR，且基線時輸血依賴的患者中，50%治療后擺脫輸血依賴。建議每周期治療前復查骨髓穿刺及基因檢測，若連續2次檢測未發現IDH1突變，可考慮延長給藥間隔或減量。

　　艾伏尼布仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。