艾伏尼布在治療IDH1突變的急性髓系白血�。ˋML）中展現(xiàn)出顯著療效。最新研究顯示，艾伏尼布單藥治療復(fù)發(fā)/難治性AML患者，完全緩解率（CR）達(dá)47%，客觀緩解率（ORR）為43.3%，中位CR持續(xù)時間長達(dá)19.7個月。

　　艾伏尼布通過高選擇性結(jié)合突變型IDH1蛋白，抑制2-HG生成，恢復(fù)骨髓細(xì)胞正常分化能力。其在中國橋接研究CS3010-101中，不僅實(shí)現(xiàn)了高CR率，還使超50%基線依賴輸血的患者擺脫輸血依賴，為后續(xù)移植創(chuàng)造條件。

　　此外，艾伏尼布聯(lián)合化療或去甲基化藥物的方案也展現(xiàn)出優(yōu)秀表現(xiàn)。一項(xiàng)Ⅰb/Ⅱ期研究顯示，新診斷AML患者接受艾伏尼布三聯(lián)方案治療，復(fù)合完全緩解率（CRc）高達(dá)94%，77%的患者達(dá)到可測量殘留�。∕RD）陰性緩解。

　　艾伏尼布的耐受性良好，但也可能引起一些副作用，如白細(xì)胞增多、電解質(zhì)紊亂、疲勞等。用藥期間需密切監(jiān)測患者反應(yīng)，及時調(diào)整劑量或采取相應(yīng)治療措施。目前，艾伏尼布已獲中華醫(yī)學(xué)會、NCCN、CSCO等國內(nèi)外多項(xiàng)權(quán)威指南一致推薦，作為IDH1突變AML患者的首選治療方案。

　　艾伏尼布仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。