C反應蛋白（CRP）是晚期腎細胞癌（aRCC）的重要預后和預測指標。本文報告了III期JAVELIN Renal 101試驗中，基線和治療后早期CRP水平與阿維魯單抗（avelumab）聯合阿昔替尼或舒尼替尼治療療效的關聯性分析。

　　患者根據CRP水平被分為三組：正常組（基線CRP<10 mg/l）、正常化組（基線CRP ≥10 mg/l且在治療期間至少有一次CRP值降至<10 mg/l）和非正常組（基線及6周治療期間CRP均≥10 mg/l）。我們評估了第二次中期分析的無進展生存期（PFS）和最佳總體反應（BOR），以及第三次中期分析的總體生存期（OS）。

　　在阿維魯單抗聯合阿昔替尼組和舒尼替尼組中，分別有234、51和108名患者，以及232、36和128名患者被歸入正常、正常化和非正常CRP組。在各CRP組內，阿維魯單抗聯合阿昔替尼治療的客觀緩解率[95%置信區間(CI)]分別為56.0%（49.4%-62.4%）、66.7%（52.1%-79.2%）和45.4%（35.8%-55.2%），而舒尼替尼治療的客觀緩解率分別為30.6%（24.7%-37.0%）、41.7%（25.5%-59.2%）和19.5%（13.1%-27.5%）。完全緩解率在阿維魯單抗聯合阿昔替尼組中分別為3.8%、11.8%和0.9%，在舒尼替尼組中分別為3.0%、0%和1.6%。中位OS（95% CI）在阿維魯單抗聯合阿昔替尼組中分別為未達到（NR）（42.2個月-未評估（NE））、NR（30.4個月-NE）和23.0個月（18.4-33.1個月），在舒尼替尼組中分別為NR（39.0個月-NE）、39.8個月（21.7-NE）和19.1個月（16.3-25.3個月）。多變量分析顯示，無論是標準化還是非標準化的CRP水平，都是預測阿維魯單抗聯合阿昔替尼治療客觀緩解率或OS的獨立因素。

　　綜上所述，在晚期腎細胞癌患者中，基線和治療后早期的CRP水平可作為預測阿維魯單抗聯合阿昔替尼治療療效的有效指標。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。