BRAF和MEK抑制劑的聯(lián)合療法已顯現(xiàn)出對BRAF V600突變黑色素瘤患者在無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）方面的顯著益處，并已成為治療晚期該類型黑色素瘤的標(biāo)準(zhǔn)療法。本文旨在報告COLUMBUS試驗隨訪5年的最新研究成果。

　　COLUMBUS試驗納入了無法手術(shù)切除或存在轉(zhuǎn)移性BRAF V600突變的、未接受過治療或在一線免疫治療后病情進展的局部晚期黑色素瘤患者。患者被隨機（1:1:1）分配至三組，分別接受以下治療方案：康奈非尼450mg/日+比美替尼45mg 2次/日，Vemurafenib960mg 2次/日，或康奈非尼300mg/日。本次分析是在最后一位隨機分組患者完成65個月隨訪后進行的。

　　共有577位患者被隨機分配至三組：康奈非尼+比美替尼組192位，Vemurafenib組191位，康奈非尼組194位。在康奈非尼+比美替尼組中，總5年P(guān)FS率和OS率分別為23%和35%；對于乳酸脫氫酶水平正常的患者，這兩個比例更是分別達到了31%和45%。相比之下，Vemurafenib組的總5年P(guān)FS率和OS率分別為10%和21%，乳酸脫氫酶水平正常患者的對應(yīng)比例則為12%和28%。

　　此外，康奈非尼+比美替尼組的中位緩解持續(xù)時間達到了18.6個月，疾病控制率為92.2%。而Vemurafenib組的中位緩解持續(xù)時間為12.3個月，疾病控制率為81.2%。

　　長期隨訪結(jié)果未揭示任何新的安全性問題，與既往已知的安全性信息保持一致。

　　綜上，COLUMBUS試驗的5年隨訪最新數(shù)據(jù)表明，康奈非尼聯(lián)合比美替尼在治療BRAF V600突變的黑色素瘤患者中展現(xiàn)出了持久且顯著的長期效益，同時保持了穩(wěn)定的安全性。

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