吉瑞替尼作為一種治療復發或難治性FLT3突變急性髓性白血病（AML）的藥物，已在多個臨床試驗中顯示出積極的效果，但其真實世界的應用和患者結局仍需更多的研究來確定其確切的療效和毒性。在這項研究中，吉特替尼被用于治療152名在英國38家醫院接受治療的患者，其中大部分患者此前已經接受過2線治療，包括FLT3抑制劑和維奈托克。

　　在這些患者中，吉特替尼的中位給藥時間為4個周期，其中56%的患者在第一個周期就需要住院治療。超過一半的患者在前4個周期中每個周期都需要輸血。值得注意的是，FLT3-TKD或不良核型的患者在治療后的緩解率較低。第30天和第60天的死亡率分別為1%和10.6%，中位總生存期為9.5個月。在多變量分析中，年齡的增長、KMT2A重排和復雜核型與較差的生存率相關，而RUNX1突變與生存率的提高相關。

　　對于那些在維奈托克一線治療后出現進展的患者，吉特替尼作為第一挽救治療，CR/CRi達到25%，中位生存期為4.5個月。這些數據表明，盡管吉特替尼在某些情況下能夠提供緩解，但整體的治療效果仍然有限，且可能存在一定的毒性。因此，繼續尋找更有效的治療策略對于FLT3突變AML患者來說至關重要。

　　吉瑞替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。