對于患有BRCA野生型腫瘤且同源重組缺陷陽性（HRD+）的晚期卵巢癌（OC）患者，一項新的治療方案帶來了希望。根據III期DUO-O試驗的最新結果，將度伐利尤單抗誘導和度伐利尤單抗加奧拉帕尼維持整合到一線（1L）含貝伐單抗的化療中，可以顯著延長患者的無進展生存期（PFS）和第二個PFS（PFS2）。

　　具體而言，該一線治療方案包括度伐單抗、卡鉑-紫杉醇（CP）和貝伐單抗，隨后以度伐單抗、貝伐單抗和奧拉帕尼進行維持治療。這一方案的中位PFS（mPFS）達到了45.1個月，接近4年。而相比之下，僅使用CP加貝伐單抗，隨后以貝伐單抗單藥維持治療的患者，其中位PFS（mPFS）為23.3個月。這意味著，采用新治療方案的患者，其疾病進展的風險降低了近一半（風險比[HR]，0.46，95%置信區(qū)間[CI]，0.33–0.65）。

　　此外，與單獨使用CP加貝伐單抗相比，度伐利尤單抗-奧拉帕尼方案的中位PFS2（mPFS2）尚未達到，且前者比后者發(fā)生PFS2事件的風險降低了38%（HR，0.62，95% CI，0.40–0.95）。這進一步證明了新治療方案在延長患者生存期方面的優(yōu)勢。

　　DUO-O是一項正在進行的三組試驗，旨在評估1130名新診斷的FIGO III-IV期高級別上皮性OC患者中兩種基于度伐利尤單抗的方案。所有患者均不攜帶BRCA1/BRCA2突變，且其中38.1%為HRD+。試驗的主要終點是研究者評估的HRD+人群中度伐利尤單抗-奧拉帕尼方案組與對照組的PFS，其次是意向治療（ITT）人群的PFS。

　　值得注意的是，在非t BRCA m ITT人群中，五聯(lián)方案與對照組相比，PFS仍然顯著改善（中位數為25.1個月vs 19.3個月；HR，0.61，95% CI，0.51–0.73）。然而，ITT PFS2并未稍微延長（中位數為35.4個月vs 32.6個月；HR，0.82，95% CI，0.67–1.01）。對于總體生存率（OS）的分析，由于OS事件的成熟度仍低于40%，因此無法對這兩組人群得出明確的結論。

　　“海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展，并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如果需要更多的信息，請撥打我們的醫(yī)學顧問電話：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我們的專業(yè)團隊會為提供詳細的咨詢。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應由醫(yī)生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯(lián)系我們進行刪除。