在針對晚期肝癌患者的III期HIMALAYA試驗中，Imfinzi（度伐利尤單抗）聯合Imjudo（tremelimumab）的治療方案展現出了積極的療效。這項試驗的結果表明，接受聯合治療的患者在五年內呈現出持續且具有臨床意義的總體生存期（OS）益處，這是該領域III期免疫療法試驗中報告的最長生存隨訪。

　　該開放標簽、隨機試驗對比了Imfinzi單藥治療和一種聯合治療方案。聯合治療方案包括單劑量300毫克Imjudo與1500毫克Imfinzi的聯合使用，隨后每四周服用一次Imfinzi（即STRIDE方案），以對抗標準治療多激酶抑制劑索拉非尼。

　　Imfinzi是一種針對PD-L1蛋白的人類單克隆抗體，而Imjudo則專注于CTLA-4蛋白。這兩種藥物的聯合使用構成了STRIDE方案，與索拉非尼相比，該方案可使患者的死亡風險降低24%。

　　據估計，接受STRIDE方案的患者中有19.6%存活了五年，這一存活率是接受索拉非尼方案治療的患者存活率的兩倍。此外，該方案的安全性與每種藥物的已知安全性保持一致，長期隨訪中未出現新的安全信號。

　　綜上所述，Imfinzi聯合Imjudo的STRIDE方案在晚期肝癌患者的治療中展現出了顯著的療效和安全性，為該類患者提供了新的治療選擇。

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