先前針對達拉非尼加曲美替尼（D + T）組合的隨機試驗（中位隨訪時間為20.0個月）綜合分析已確定，基線乳酸脫氫酶（LDH）水平和轉移器官部位數量是無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）的重要預測因素。然而，為了更準確地識別哪些患者能從D+T治療中獲得最大益處，仍需進行更長期的隨訪分析。

　　一項新研究對達拉非尼聯合曲美替尼治療黑色素瘤患者的三年數據進行了深入分析。

　　長期匯總結果與之前的個別試驗結果相吻合（N = 563；3年PFS率為23%，3年OS率為44%）。基線LDH水平和轉移器官部位數量依然與PFS和OS密切相關，并可作為預測因素。此外，研究還新確定了基線病變直徑總和（SLD）為疾病進展的預測因子。在預后最佳的亞組（即LDH正常、SLD<66mm、轉移器官部位<3個；n = 183/563 [33%]）中，3年PFS率高達42%。同時，轉移器官部位的基線數量也能有效預測PFS≥6個月患者的預后。

　　利用目前黑色素瘤BRAF/MEK抑制劑聯合治療中規模最大的3期數據集，本研究表明，在接受達拉非尼聯合曲美替尼治療的BRAF突變黑色素瘤患者亞群中，實現持續≥3年的長期緩解是可行的。隨著隨訪時間的延長，預測模型不斷完善，影響臨床結果的因素與先前分析保持一致。

　　達拉非尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。