Tazverik（他澤司他）是一種小分子藥物，通過抑制EZH2甲基轉移酶的活性來發揮治療作用。該酶在肉瘤細胞中高度表達，并在癌癥的發生和生長過程中扮演關鍵角色。特別地，超過90%的上皮樣肉瘤患者都存在INI-1基因功能喪失的基因突變，這使得他們對他澤司他具有良好的反應。

　　FDA批準他澤司他用于治療晚期上皮樣肉瘤的依據是EZH-202臨床研究的結果。這是一項針對晚期上皮樣肉瘤患者的II期、開放標簽、單臂、多中心臨床研究。

　　研究設計：共有250名患者參與了EZH-202試驗，其中第五組的62名患者每天兩次接受800毫克Tazverik治療，直至病情進展或毒性增加到不可接受的水平。

　　主要目標：每八周評估一次患者的總體反應率（ORR）和反應持續時間。

　　研究結果：該藥物的ORR為15%，其中1.6%的患者實現完全緩解，13%的患者實現部分緩解。約67%的患者緩解持續六個月或更長時間。治療耐受性良好，患者獲得臨床顯著且持久的緩解。

　　不良反應：研究期間觀察到的常見藥物不良反應包括疼痛、惡心、疲勞、嘔吐、食欲不振和便秘。

　　他澤司他作為單一藥物療法正在多項臨床研究中進行評估，包括：

　　1.針對特定基因定義的實體瘤患者的復發或難治性非霍奇金淋巴瘤的II期臨床試驗。

　　2.針對滑膜肉瘤和INI1陰性腫瘤等兒科患者的評估。

　　3.與化療組合R-CHOP聯合用于高風險患者彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的一線治療的研究。

　　4.與Tecentriq（atezolizumab）聯合用于治療復發或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的研究。

　　綜上，Tazverik（他澤司他）為上皮樣肉瘤患者提供了一種新的治療選擇，特別是在存在INI-1基因功能喪失突變的患者中顯示出良好的療效和耐受性。

　　“海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展，并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業咨詢服務。如果需要更多的信息，請撥打我們的醫學顧問電話：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我們的專業團隊會為提供詳細的咨詢。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。