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BTK抑制劑芬布替尼治療復發性多發性硬化癥的臨床試驗結果时间：2024-09-06 作者：醫學編輯李可艾 阅读 近日，一項關于芬布替尼（一種布魯頓酪氨酸激酶，即BTK抑制劑）治療復發型多發性硬化癥（MS）的48周臨床試驗結果公布，顯示出了積極的效果。 一、臨床試驗概述 研究名稱：FENopta 開放標簽擴展（OLE）研究 研究階段：第2期 研究藥物：芬布替尼 研究對象：復發型多發性硬化癥（MS）患者 研究周期：48周（一年）
二、臨床試驗結果 疾病活動水平： 接受芬布替尼治療的患者中，96%在一年內沒有復發。 年復發率為0.04，表明疾病活動水平非常低。 殘疾狀況： 根據擴展殘疾狀況量表的測量，48周時殘疾狀況沒有變化。 99%的患者在同一時間段內沒有T1釓增強病變（活動性炎癥的標志）。 三、藥物作用機制 芬布替尼屬于BTK抑制劑類藥物，其作用是選擇性阻斷驅動MS背后的自身免疫反應的細胞。 四、多發性硬化癥概述 患者數量：全球大約290萬人受影響。 疾病性質：神經系統疾病，患者的免疫系統會攻擊覆蓋神經的保護性髓鞘，破壞大腦與身體其他部位之間的交流。 綜上，芬布替尼在治療復發型多發性硬化癥的48周臨床試驗中表現出了積極的效果，為多發性硬化癥患者提供了新的治療希望。
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