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晚期肝細胞癌二線治療:瑞戈非尼與卡博替尼的療效及安全性評估,卡博替尼仿制藥在哪里上市时间:2024-09-05 作者:醫學編輯王明陽 阅读 由于直接比較研究的缺乏以及標準治療方案的未定,一線治療失敗后,為晚期肝細胞癌(HCC)患者選擇合適的二線治療成為了一項重大臨床挑戰。 為了評估各種二線治療在HCC中的臨床效果和不良反應,我們進行了一項研究。該研究的主要終點包括中位總生存期(OS)、中位無進展生存期(PFS)、疾病進展時間(TTP)、疾病控制率(DCR)、客觀緩解率(ORR)以及不良反應。 研究共納入了16項隨機對照試驗,涉及7,005名患者和10種不同的二線治療方案。結果顯示,對于晚期HCC患者,與安慰劑相比,瑞戈非尼(風險比HR = 0.62,95%置信區間CI:0.53-0.73)和卡博替尼(HR = 0.74,95% CI:0.63-0.85)在延長OS方面表現最佳。同時,在PFS方面,卡博替尼(HR = 0.42,95% CI:0.32-0.55)和瑞戈非尼(HR = 0.46,95% CI:0.31-0.68)也展現出了最顯著的益處。對于TTP,阿帕替尼(HR = 0.43,95% CI:0.33-0.57)、雷莫蘆單抗(HR = 0.44,95% CI:0.34-0.57)和瑞戈非尼(HR = 0.44,95% CI:0.38-0.51)均顯示出明顯優于安慰劑的效果。在ORR方面,雷莫蘆單抗(優勢比OR = 9.90,95% CI:3.40-42.98)和S-1(OR = 8.68,95% CI:1.4-154.68)相較于安慰劑,增加最為顯著。而阿帕替尼(OR = 3.88,95% CI:2.48-6.10)和卡博替尼(OR = 3.53,95% CI:2.54-4.90)則在提高DCR方面表現最優。此外,蒂凡替尼在三項不同的安全性指標上均展現出了最顯著的優勢。 綜上所述,就總體療效和安全性而言,瑞戈非尼和卡博替尼是晚期肝細胞癌患者二線治療的優選方案。 卡博替尼仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可出國就醫。海得康專注正規海外醫療,幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |