本研究旨在評估TACE聯(lián)合瑞戈非尼及PD-1抑制劑（TACE-RP）作為索拉非尼耐藥后肝細(xì)胞癌（HCC）二線治療的有效性和安全性。

　　研究共納入76例對索拉非尼耐藥的肝細(xì)胞癌患者，其中35例患者采用TACE-RP作為二線治療，其余41例患者則采用TACE聯(lián)合瑞戈非尼（TACE-R）作為二線治療。我們采用mRECIST（改良實(shí)體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)）來評價治療效果，并比較兩組患者的無進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）。同時，我們還檢測了治療前后血樣中的生化指標(biāo)變化，并記錄了與治療相關(guān)的不良事件（AE）。

　　研究結(jié)果顯示，TACE-RP組患者的中位OS顯著長于TACE-R組（19.7個月 vs 15.2個月，HR：0.7716，95% CI：0.4767-1.2490，P = 0.03），中位PFS也顯著更長（6.3個月 vs 3.8個月，HR：0.6032，95% CI：0.3727-0.9763，P = 0.0029）。此外，TACE-RP組還表現(xiàn)出更高的客觀緩解率（37.14% vs 19.51%，P = 0.001）和疾病控制率（71.43% vs 48.78%，P = 0.001）。多變量分析顯示，Child-Pugh分級、PVTT（門靜脈癌栓）、肝外轉(zhuǎn)移以及治療選擇是OS的獨(dú)立預(yù)后因素。值得注意的是，兩組之間AE的發(fā)生率和嚴(yán)重程度沒有顯著差異。

　　綜上所述，TACE-RP治療索拉非尼耐藥后的HCC相比TACE-R治療更為有效，因此可以優(yōu)先作為HCC的二線治療選擇。

　　瑞戈非尼 仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。