瑞戈非尼，作為一種口服多激酶抑制劑，自III期RESORCE試驗(yàn)后，已成為肝細(xì)胞癌（HCC）的首個(gè)二線全身治療藥物。近期，一項(xiàng)研究深入分析了瑞戈非尼在治療復(fù)發(fā)性肝細(xì)胞癌患者中的實(shí)際效果。

　　該研究共納入了93例復(fù)發(fā)性肝細(xì)胞癌患者，其中男性81例，女性12例，中位年齡為57歲。值得注意的是，其中87名患者伴有乙型肝炎病毒（HBV）感染。研究結(jié)果顯示，客觀緩解率（ORR）為14.0%，而疾病控制率（DCR）則達(dá)到了62.4%。此外，患者的中位總生存期（mOS）和中位進(jìn)展時(shí)間（mTTP）分別為15.9個(gè)月和5.0個(gè)月。

　　進(jìn)一步的多變量分析揭示，Child-Pugh分級(jí)、東部腫瘤合作組體力狀態(tài)（ECOG PS）、中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比率（NLR）、聯(lián)合治療策略以及從首次診斷HCC到二線治療的時(shí)間間隔，是影響復(fù)發(fā)性肝癌患者預(yù)后的獨(dú)立因素。

　　綜上所述，瑞戈非尼在治療一線治療失敗的復(fù)發(fā)性肝細(xì)胞癌患者中展現(xiàn)出了顯著的療效，能夠有效改善患者的預(yù)后。同時(shí)，多學(xué)科治療（MDT）團(tuán)隊(duì)指導(dǎo)下的聯(lián)合治療策略，對(duì)于阻止腫瘤進(jìn)展并進(jìn)一步提升復(fù)發(fā)性肝細(xì)胞癌患者的預(yù)后具有積極意義。

　　瑞戈非尼 仿制藥已在孟加拉上市，如需購(gòu)藥，可出國(guó)就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國(guó)患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。