吉瑞替尼，一種具有高度特異性的二代FLT3抑制劑，近日獲得了中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的附條件批準(zhǔn)上市。這一藥物的出現(xiàn)，為那些攜帶FLT3突變的復(fù)發(fā)性或難治性急性髓系白血病（AML）成人患者提供了新的治療選擇。

　　近期公布的國際多中心Ⅲ期ADMIRAL研究顯示，相比挽救性化療，吉瑞替尼單藥治療在FLT3突變的R/R AML中顯示出更高的緩解率和遠(yuǎn)期生存獲益。吉瑞替尼治療組的患者，其完全緩解和伴部分血液學(xué)恢復(fù)的完全緩解率顯著高于化療組，同時(shí)，中位總生存期也明顯延長。更令人振奮的是，吉瑞替尼治療的患者在1年、2年、3年的生存率均高于化療組。

　　此外，吉瑞替尼的長期使用還能為患者帶來持續(xù)的獲益。無論是持續(xù)吉瑞替尼治療還是在造血干細(xì)胞移植（HSCT）后的吉瑞替尼維持治療，都能使患者獲得持續(xù)緩解。同時(shí)，吉瑞替尼與其他AML新療法如BCL-2抑制劑維奈克拉等具有不同的治療靶點(diǎn)，這意味著它們可以在不同的AML亞型疾病中共同發(fā)揮作用，為患者帶來更多的治療選擇。

　　總的來說，吉瑞替尼的上市為FLT3突變的AML患者提供了新的治療策略。其顯著的療效和持續(xù)的生存獲益使得這一藥物成為了這部分患者的重要治療選擇。

　　吉瑞替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。