吉瑞替尼是一種口服選擇性FLT3激酶抑制劑，是全球首個獲批用于治療攜帶FLT3突變的復發、難治性急性髓系白血�。ˋML）的FLT3抑制劑。

　　吉瑞替尼的作用機制是通過抑制FLT3受體的異�；钚裕�阻止白血病細胞繼續生長和分裂，從而控制白血病的發展。吉瑞替尼能夠顯著延長生存期，并且使更多的患者獲得緩解。

　　吉瑞替尼于2020年4月在中國提交了治療FLT3突變的復發/難治性AML的上市申請，2020年7月獲得NMPA優先審評資格，并在2020年11月被列入第三批臨床急需境外新藥名單，在加速通道下，2021年1月30日正式獲得批準。

　　然而，吉瑞替尼的使用也伴隨著一些不良反應，最常見的不良反應包括肌痛/關節痛、轉氨酶升高、疲勞/不適、發熱、非感染性腹瀉、呼吸困難、水腫、皮疹、肺炎、惡心、口腔炎、咳嗽、頭痛、低血壓、頭暈和嘔吐等。因此，在使用吉瑞替尼時，需要密切關注患者的反應，并根據情況調整治療方案。

　　總的來說，吉瑞替尼為治療復發或難治性FLT3突變AML的患者提供了新的選擇。然而，患者在使用前應充分了解其可能的不良反應，并在醫生的指導下進行治療。

　　吉瑞替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。