托法替布在治療難治性潰瘍性結腸炎（UC）中的有效性和安全性已在臨床試驗中得到充分驗證。盡管已有一系列報告提供了關于其短期療效和安全性的真實世界證據，但長期真實世界數據的報告仍然相對有限。本研究旨在展示托法替布在治療潰瘍性結腸炎患者中的3年真實世界證據，并重點關注其長期療效和安全性。

　　本研究納入了一組使用托法替布治療活動性難治性潰瘍性結腸炎的患者，進行了回顧性觀察研究。主要結局指標是開始使用托法替布后156周的保留率。次要結局指標包括4、8和12周的短期療效，以及52、104和156周的長期療效。同時，我們還關注了與累積保留率相關的預后因素、失去反應的情況，以及安全概況，包括不良事件的發生。

　　共有46名患者參與了本研究，他們在開始使用托法替布治療后接受了長達156周的監測。結果顯示，持續使用托法替布治療至156周的比例為54.3%。在這些患者中，緩解率超過了50%，甚至有超過40%的患者實現了更高的緩解率。值得注意的是，在誘導治療8周后達到緩解或緩解且托法替布降級的患者中，有54.3%的患者出現了復發，但通過再誘導治療成功挽救并保留了治療效果，僅1例患者除外。在整個研究過程中，我們未觀察到任何嚴重的不良反應。

　　綜上所述，在現實臨床實踐中，托法替布作為難治性潰瘍性結腸炎患者的長期治療方案是有效且安全的。這一研究結果為托法替布在潰瘍性結腸炎患者中的長期應用提供了有力的支持。

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