2021年10月29日，FDA加速批準了酪氨酸激酶抑制劑（TKI）阿西米尼（商品名：Scemblix；生產商：諾華）用于治療慢性期（CP）費城染色體陽性慢性粒細胞白血�。≒h+ CML）的成年患者。這款藥物特別適用于那些既往已接受過兩種或兩種以上TKI治療的患者，并且傳統上被批準用于治療具有T315I突變的CP中的Ph+慢性粒細胞白血病成年患者。

　　在針對兩種或多種TKI治療失敗的患者的研究中，比較了阿西米尼和博舒替尼的效果。96周時的主要分子學緩解（MMR）率，在阿西米尼組為38%（95% CI: 30, 46），而在博舒替尼組中則為16%（95% CI: 8, 26）（p值：0.001）。

　　第二個適應癥是基于單臂CABL001X2101研究96周的MMR率為49%（95% CI：34, 64）而獲得的批準。最常見（≥20%）的不良反應包括上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、頭痛、疲勞、惡心、皮疹和腹瀉。同時，最常見（≥20%）的實驗室異常包括血小板減少、中性粒細胞減少、貧血、淋巴細胞減少、高甘油三酯血癥、高尿酸血癥、肌酸激酶、ALT、AST、脂肪酶和淀粉酶升高。

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