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阿西米尼:慢性粒細(xì)胞白血病慢性期的三線(xiàn)治療選擇,適用于有或沒(méi)有T315I突變的患者,仿制藥怎么買(mǎi)时间:2024-08-12 作者:醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦 阅读 阿西米尼(asciminib)是一種口服酪氨酸激酶抑制劑(TKI),被用作費(fèi)城染色體陽(yáng)性慢性粒細(xì)胞白血。–ML)慢性期的三線(xiàn)治療選擇。 慢性粒細(xì)胞白血病是一種由染色體易位引起的罕見(jiàn)癌癥,該易位在22號(hào)和9號(hào)染色體上形成BCR和ABL1基因融合。直到最近,一線(xiàn)治療方案失敗的患者仍接受與三磷酸腺苷結(jié)合的TKI治療,針對(duì)BCR-ABL1上的特定位點(diǎn)。然而,對(duì)于至少對(duì)2種TKI治療失敗的患者,或具有T315I突變且無(wú)法耐受ponatinib的患者,仍然存在未滿(mǎn)足的治療需求。 2021年10月,美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)阿西米尼(Scemblix)作為第一個(gè)通過(guò)變構(gòu)結(jié)合專(zhuān)門(mén)針對(duì)ABL1肉豆蔻?诖⊿TAMP)的TKI,用于慢性期(CP)-慢性粒細(xì)胞白血病患者的三線(xiàn)治療選擇。阿西米尼因在第24周達(dá)到主要終點(diǎn)而獲得加速批準(zhǔn)。研究表明,使用阿西米尼的患者的主要分子緩解率為25.5%,而接受博舒替尼(bosutinib)的患者的主要分子緩解率為13.2%。此外,使用阿西米尼的患者獲得了更高的完全細(xì)胞遺傳學(xué)緩解率(40.8%),而使用博舒替尼的患者的完全細(xì)胞遺傳學(xué)緩解率為24.2%。 臨床醫(yī)生在開(kāi)阿西米尼處方時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)胰酶水平升高、高血壓、心血管毒性(包括缺血性和血栓栓塞性疾。┮约爸行粤<(xì)胞和血小板數(shù)量減少,因?yàn)檫@些情況可能需要中斷治療、減少劑量或停止治療。 總之,阿西米尼是一種獨(dú)特的靶向TKI,無(wú)論患者的突變狀態(tài)如何,它都為臨床醫(yī)生為慢性期慢性粒細(xì)胞白血病成人患者提供了額外的三線(xiàn)及后續(xù)治療選擇,并為攜帶T315I突變的患者提供了第二種TKI治療選擇。 阿西米尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購(gòu)買(mǎi),可自行出國(guó)就醫(yī), “海得康”作為一個(gè)專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療咨詢(xún)平臺(tái),為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線(xiàn)400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。請(qǐng)注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。 |