|
一線抗VEGF/VEGFR治療失敗后轉移性腎細胞癌治療模式的現實證據时间:2024-07-11 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 近年來,針對血管內皮生長因子/血管內皮生長因子受體(VEGF/VEGFR)抑制劑治療失敗后轉移性腎細胞癌(mRCC)的藥物,如阿西替尼、納武利尤單抗和卡博替尼等,已獲批準,并顯示出改善預后和替代依維莫司的潛力。 在現實世界的臨床實踐中,我們對這些藥物的使用模式、療效和耐受性進行了深入研究。研究納入了一線抗VEGF/VEGFR治療失敗后接受依維莫司、阿西替尼或納武利尤單抗治療的mRCC患者,并將他們分為三組。A組在疾病的某個階段接受納武利尤單抗聯合或不聯合卡博替尼治療;B組接受阿西替尼治療,但不接受納武利尤單抗或卡博替尼治療;C組僅接受四種批準藥物中的依維莫司治療。共有131名患者納入分析。 研究發現,依維莫司和納武利尤單抗主要用作二線治療,而阿西替尼和卡博替尼則更常用于三線和四線治療。從一線治療開始,A、B和C組的中位總生存期(OS)分別為8.7年(95%置信區間(CI),4-未達到)、3.6年(95% CI,2-6)和2.1年(95% CI,1.4-2.6),組間差異顯著(P < 0.001)。開始二線治療后,三組的中位OS分別為3.5年、2.7年和1.3年,同樣存在顯著差異(P < 0.001)。值得注意的是,一線藥物或治療時機對生存沒有影響,且觀察到的毒性反應在預期頻率范圍內,≥3級事件很少見。 綜上所述,在轉移性腎細胞癌的日常治療中,采用現代標準治療模式可以顯著延長患者的生存期。 海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,更多問題,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,海得康官網微信:15600654560。 【友情提示:本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況。圖片侵權,請聯系刪除。】 |