本研究共納入了827名晚期、復發或轉移性子宮內膜癌（EC）患者，他們被隨機分配接受兩種不同的治療方案。一種方案是每天一次口服侖伐替尼Lenvatinib20mg，加上每3周一次靜脈注射200mg帕博利珠單抗（n=411）；另一種方案則是由治療醫生選擇的化療，即每3周靜脈注射一次阿霉素60mg/m²，或每周靜脈注射一次紫杉醇80mg/m²（3周后休息1周）（n=416）。

　　研究結果顯示，侖伐替尼Lenvatinib加帕博利珠單抗組合在多個療效指標上均顯示出優于化療的效果。具體來說，在總生存期（OS）方面，對于錯配修復缺陷（pMMR）患者的風險比（HR）為0.70（95%置信區間，0.58至0.83），而對于所有患者的HR則為0.65（95%置信區間，0.55至0.77）。在無進展生存期（PFS）方面，pMMR患者的HR為0.60（95%置信區間，0.58至0.77），而所有患者的HR為0.56（95%置信區間，0.48至0.66）。此外，在客觀緩解率（ORR）方面，侖伐替尼Lenvatinib加帕博利珠單抗也顯示出顯著優勢，pMMR患者的ORR為32.4%，而化療組為15.1%；所有患者的ORR則為33.8%，化療組為14.7%。

　　在所有感興趣的亞組中，侖伐替尼Lenvatinib加帕博利珠單抗的OS、PFS和ORR均較高，且沒有觀察到新的安全信號。這表明，在既往接受過治療的晚期子宮內膜癌患者中，侖伐替尼Lenvatinib聯合帕博利珠單抗繼續顯示出與化療相比有所改善的療效和可控的安全性。這一研究結果為晚期子宮內膜癌患者提供了新的治療選擇。

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