子宮內膜癌已成為最常見的婦科癌癥之一，且其發病率和死亡率均呈現上升趨勢。Pembrolizumab，作為一種針對PD1受體的單克隆抗體，已在治療微衛星不穩定性高（MSI-H）的實體瘤患者中獲得了批準。

　　近期，一項研究深入探討了侖伐替尼與帕博利珠單抗聯合療法在子宮內膜癌治療中的安全性和有效性。

　　該研究共納入了495名子宮內膜癌患者。研究結果主要關注以下幾個方面的數據：完全緩解率、部分緩解率、無進展生存期、疾病穩定期、疾病進展情況、安全性結果、不良事件以及死亡總數。

　　研究結果顯示，88.6%的患者為非MSI-H/pMMR腫瘤陽性（95%置信區間為0.825-0.927），而僅有6.5%的患者為MSI-H/dMMR腫瘤陽性（95%置信區間為3.8-9.8%）。

　　在接受侖伐替尼與帕博利珠單抗聯合治療的子宮內膜癌患者中，總客觀緩解率達到了36.5%（95%置信區間為0.258-0.471）。其中，完全緩解和部分緩解的匯總估計分別為4.7%（95%置信區間為0.024-0.070）和31.3%（95%置信區間為0.230-0.396）。此外，38.2%的患者病情保持穩定（95%置信區間為0.329-0.435），而24.0%的患者出現病情進展（95%置信區間為0.103-0.378）。患者的合并中位無進展生存期為5.97個月（95%置信區間為5.43-7.63個月），而中位總生存期則達到了17.19個月（95%置信區間為15.34-19.31個月）。

　　在治療過程中，85%的患者出現了各級別的不良事件，其中39%的患者經歷了3級或更為嚴重的不良事件。遺憾的是，23.8%的患者在治療期間不幸離世。

　　綜上所述，侖伐替尼與帕博利珠單抗聯合療法在子宮內膜癌治療中展現出一定的療效，但同時也伴隨著一定的不良事件風險。盡管侖伐替尼Lenvatinib和帕博利珠單抗聯合治療的 PFS 和 OS 低于用于治療晚期和復發性子宮內膜癌的標準療法，但它仍然是一種新穎的治療方法。

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