關(guān)于每周一次的GLP-1受體激動(dòng)劑索馬魯肽2.4mg對東亞人群體重管理的益處，目前數(shù)據(jù)尚不充分。因此，本研究旨在探討每周一次的索馬魯肽2.4mg與安慰劑相比，在以東亞人群為主的成年超重或肥胖個(gè)體中進(jìn)行體重管理的有效性和安全性。

　　本研究納入超重或肥胖的成年人，無論其是否患有2型糖尿病，他們被隨機(jī)分配（2:1）接受每周一次皮下注射索馬魯肽2.4mg或安慰劑，持續(xù)44周，同時(shí)結(jié)合飲食和身體活動(dòng)干預(yù)。

　　研究共納入375名患者，其中249名被隨機(jī)分配到索馬魯肽2.4mg組，126名被分配到安慰劑組。從基線至第44周，索馬魯肽2.4mg組體重的估計(jì)平均百分比變化為-12.1%（標(biāo)準(zhǔn)誤0.5），而安慰劑組為-3.6%（標(biāo)準(zhǔn)誤0.7）。在第44周時(shí)，索馬魯肽2.4mg組體重減輕5%或更多的患者比例顯著高于安慰劑組（203/238[85%] vs 36/116[31%]）；比值比為13.1（95%置信區(qū)間7.4-23.1；p<0.0001）。

　　在安全性方面，索馬魯肽2.4mg組的231名患者（93%）和安慰劑組的108名患者（86%）報(bào)告了不良事件。其中，最常見的是胃腸道疾病，索馬魯肽2.4mg組和安慰劑組的報(bào)告率分別為67%（168/249）和36%（45/126）。

　　綜上所述，本研究的結(jié)果支持使用索馬魯肽2.4mg對超重或肥胖以及患有或不患有2型糖尿病的東亞人群進(jìn)行體重管理。

　　據(jù)悉，索馬魯肽的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，具體用藥還請務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。