艾伏尼布Ivosidenib（AG-120）是一種創(chuàng)新的口服靶向藥物，它通過有效抑制突變型異檸檬酸脫氫酶1（IDH1；簡(jiǎn)稱mIDH1）來減少致癌代謝物2-羥基戊二酸的產(chǎn)生。

　　近期一項(xiàng)研究納入了34名新診斷的急性髓性白血病（AML）患者，這些患者因不符合標(biāo)準(zhǔn)治療的條件，而每天接受500mg的艾伏尼布Ivosidenib治療。患者的中位年齡為76.5歲，其中26名患者（76%）患有繼發(fā)性AML，16名患者（47%）因既往存在的血液疾病已接受過一種或多種低甲基化藥物治療。

　　研究結(jié)果顯示，最常見的不良事件包括腹瀉（n=18；53%）、疲勞（n=16；47%）、惡心（n=13；38%）和食欲下降（n=12；35%）。值得注意的是，有6名患者（18%）報(bào)告出現(xiàn)了分化綜合征（其中3名患者癥狀達(dá)到3級(jí)或以上[9%]），但這些情況并未導(dǎo)致治療中斷。

　　在療效方面，完全緩解（CR）加部分血液學(xué)恢復(fù)（CRh）的CR率達(dá)到了42.4%（95%置信區(qū)間[CI]，25.5%至60.8%）；而單純的CR率為30.3%（95% CI，15.6%至48.7%）。關(guān)于CR+CRh和CR的中位持續(xù)時(shí)間尚未達(dá)到，但95% CI的下限分別為4.6個(gè)月和4.2個(gè)月；令人鼓舞的是，在1年時(shí)，仍有61.5%和77.8%的患者保持在緩解狀態(tài)。中位隨訪時(shí)間為23.5個(gè)月（范圍為0.6-40.9個(gè)月），中位總生存期為12.6個(gè)月（95% CI，4.5-25.7個(gè)月）。此外，在21名基線時(shí)依賴輸血的患者（63.6%）中，有9名（42.9%）變得不再需要輸血。在達(dá)到CR+CRh的9/14患者中（其中5/10達(dá)到CR；4/4達(dá)到CRh），IDH1突變被成功清除。

　　綜上所述，艾伏尼布Ivosidenib單藥治療在新診斷的IDH1突變型急性髓系白血病患者中展現(xiàn)出良好的耐受性，并能有效誘導(dǎo)深度且持久的緩解，同時(shí)幫助患者實(shí)現(xiàn)輸血獨(dú)立。

　　艾伏尼布仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。