對于由轉染期間重新排列（RET）改變引發的非小細胞肺癌（NSCLC）、甲狀腺髓樣癌（MTC）、非甲狀腺髓樣癌以及其他甲狀腺癌的長期患者，我們進行了患者報告結果（PRO）的跟蹤分析。

　　在NSCLC、MTC、TC（甲狀腺癌）和TA（其他類型癌癥）隊列中，分別有200名（63.3%）、209名（70.8%）、50名（76.9%）和38名（73.1%）患者完成了基線評估。這些患者的總達標率分別達到了80%、82%、70%和85%。值得注意的是，在所有隊列中，大約75%（NSCLC）、81%（MTC）、75%（TC）和40%（TA）的患者在接受塞普替尼/塞爾帕替尼Selpercatinib連續治療的第3年（對于NSCLC和MTC）或第2年（對于TC和TA）時，報告其生活質量問卷（QLQ-C30）評分有所改善或保持穩定。

　　在各隊列中，患者首次感受到改善的中位時間為2.0至19.4個月，改善持續的中位時間為1.9至28.2個月，而首次出現惡化的中位時間為5.6至44.2個月。此外，對于甲狀腺髓樣癌患者，在mSTIDAT（一種評估患者癥狀和生活質量的工具）上的總依從率達到了83.7%。特別值得一提的是，那些在基線時報告有腹瀉癥狀的甲狀腺髓樣癌患者，在接受塞普替尼/塞爾帕替尼Selpercatinib治療后，第3年時報告腹瀉的比例從基線時的80.8%顯著下降至6%。

　　綜上所述，大多數RET驅動的癌癥患者在接受塞普替尼/塞爾帕替尼Selpercatinib治療后，在QLQ-C30的多個領域均報告有所改善或保持穩定。這表明，在長期使用塞普替尼/塞爾帕替尼Selpercatinib治療期間，患者的健康相關生活質量得到了顯著提升和維持。

　　塞爾帕替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。