ASPEN III期研究的結果顯示，在治療華氏巨球蛋白血癥（WM）方面，zanubrutinib與ibrutinib展現出相似的療效，但zanubrutinib在安全性方面表現更佳。我們在此分享ASPEN研究的長期追蹤數據。研究的主要觀測終點是非常好的部分緩解（VGPR）與完全緩解（CR）的總和比率，同時也探討了其他次要及探索性指標。

　　實驗組1涵蓋了201位患者，其中涉及骨髓分化主要反應88突變的華氏巨球蛋白血癥患者：102位接受zanubrutinib治療，99位接受ibrutinib治療。實驗組2則包括54位患者，即那些骨髓分化主要反應88為野生型的華氏巨球蛋白血癥患者：其中28位接受zanubrutinib，另26位可用于評估療效。經過平均44.4個月的追蹤，實驗組1中，zanubrutinib組的VGPR+CR比率為36.3%，相較之下，ibrutinib組為25.3%；在實驗組2中，有一組達到了30.8%的CR率。

　　值得注意的是，在CXC基序趨化因子受體4發生突變的患者群體中，zanubrutinib組的VGPR+CR率為21.2%，高于ibrutinib組的10.0%（實驗組1）。中位無進展生存期與總生存期尚未達到。

　　在不良反應方面，與zanubrutinib相比，ibrutinib組更常出現腹瀉（34.7%的患者）、肌肉痙攣（28.6% vs 11.9%）、高血壓（25.5% vs 14.9%）、心房顫動/撲動（23.5% vs 7.9%）和肺炎（18.4% vs 5.0%）。然而，與zanubrutinib相比，ibrutinib組中性粒細胞減少癥（20.4% vs 34.7%）的情況較少。此外，zanubrutinib與因不良反應導致的治療中斷風險較低有關。

　　綜上所述，這些發現進一步證實了zanubrutinib在長期反應質量和耐受性方面的優勢。

　　海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，更多問題，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。圖片侵權，請聯系刪除。】