阿西米尼Asciminib，作為一種創(chuàng)新的BCR::ABL1抑制劑，特別針對(duì)ABL1肉豆蔻�？诖�(STAMP)進(jìn)行設(shè)計(jì)，已在全球和日本獲得批準(zhǔn)，用于治療對(duì)先前酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療產(chǎn)生耐藥或不耐受反應(yīng)的慢性期慢性粒細(xì)胞白血病(CML-CP)患者。

　　本研究納入了既往接受過≥2種ATP競(jìng)爭(zhēng)性TKI治療的慢性粒細(xì)胞白血病慢性期患者。這些患者被隨機(jī)以2:1的比例分配到阿西米尼Asciminib40mg每日兩次治療組或博舒替尼500mg每日一次治療組。在此，我們匯報(bào)96周的亞組分析結(jié)果，其中阿西米尼Asciminib組n=13，博舒替尼組n=3。

　　阿西米尼Asciminib治療組患者在第96周的主要分子反應(yīng)（MMR）率達(dá)到了46.2%，這一比例從第24周和第48周開始逐步上升。值得注意的是，所有在第24周達(dá)到MMR的患者，在第96周研究截止時(shí)仍維持著MMR狀態(tài)。盡管阿西米尼Asciminib治療組的大部分患者在研究截止時(shí)仍在接受治療，但在第96周時(shí)，原本隨機(jī)分配到博舒替尼治療組的患者已全部停止治療。長(zhǎng)時(shí)間使用阿西米尼Asciminib并未帶來明顯的安全性問題，其安全性和耐受性依然表現(xiàn)良好，未發(fā)現(xiàn)新的或惡化的安全性問題。

　　綜上所述，對(duì)于既往接受過治療的慢性粒細(xì)胞白血病慢性期患者，阿西米尼Asciminib展現(xiàn)出了顯著的治療效果。

　　阿西米尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。