骨髓纖維化（MF）是一種慢性的骨髓增殖性腫瘤，其特點在于原發(fā)性骨髓纖維化的發(fā)生，或是繼發(fā)于原發(fā)性血小板增多癥或真性紅細(xì)胞增多癥后的骨髓纖維化。傳統(tǒng)上，治療方案主要是針對癥狀的緩解。但自2011年起，首個Janus激酶抑制劑（JAK-i）——魯索替尼，被批準(zhǔn)投入治療，它能顯著降低癥狀負(fù)擔(dān)并縮小脾臟大小。然而，這種藥物的中位緩解期大約只維持3年。同時，許多患者對魯索替尼不耐受或產(chǎn)生毒性反應(yīng)，特別是貧血和血小板減少癥患者。因此，為骨髓纖維化患者尋找替代治療方案顯得尤為迫切。

　　在過去的8年里，其他幾種JAK-i也相繼被開發(fā)出來，其中包括菲卓替尼、莫洛替尼momelotinib和帕克替尼。近期，菲卓替尼已獲批用于一線和二線治療骨髓纖維化。它不僅在一線治療中顯示出顯著療效，而且在約30%對魯索替尼治療無效或不耐受的患者中同樣表現(xiàn)出良好的治療效果。菲卓替尼的出現(xiàn)，為骨髓纖維化患者提供了新的治療選擇和希望。

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