FLT3突變與多種血液及實體惡性腫瘤的發生發展有著緊密的聯系，特別是在急性髓系白血病中扮演重要角色。當前，已有若干FLT3抑制劑進入臨床試驗階段，部分甚至已經投入臨床應用。然而，關于這些FLT3抑制劑的安全性、療效以及藥物動力學特性的系統性分析仍然缺乏。

　　近期一項綜合性研究回顧了包括索拉非尼、lestaurtinib、midostaurin、gilteritinib、奎扎替尼(Quizartinib)、sunitinib、crenolanib、tandutinib、cabozantinib、pexidartinib、pacritinib、famitinib以及TAK-659等在內的13種FLT3抑制劑，在單一療法中治療血液病患者的臨床試驗數據。

　　研究結果顯示，最常見的不良反應（AE）主要集中在胃腸道，如腹瀉、手足綜合征及惡心等，而常見的血液學相關不良反應則包括發熱性中性粒細胞減少癥、貧血以及血小板減少癥。根據現有公布數據，患者的平均總生存期（OS）與平均無進展生存期（PFS）分別為9.639個月與5.905個月。

　　在療效方面，所有FLT3抑制劑的總體緩解率（ORR）、完全緩解（CR）、部分緩解（PR）以及疾病穩定（SD）的發生率依次是29.0%、8.7%、16.0%和42.3%。值得注意的是，FLT3抑制劑在治療血液惡性腫瘤時的ORR為40.8%，明顯高于治療實體瘤時的18.8%，這表明FLT3抑制劑在治療血液系統惡性腫瘤方面表現出更高的有效性。

　　在藥物動力學方面，這些FLT3抑制劑達到最大血漿濃度（Tmax）的時間范圍為0.7至12.0小時，而其消除半衰期（T1/2）則呈現出較大的變化范圍，從6.8小時到151.8小時不等。

　　總體來看，FLT3抑制劑作為單一療法已經在臨床上展現出顯著的抗腫瘤效果，未來通過聯合其他治療手段有望進一步增強其療效。

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