阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗目前已成為晚期肝細(xì)胞癌（HCC）一線治療的標(biāo)準(zhǔn)方案。盡管如此，我們?nèi)匀狈υ摲桨概c其他聯(lián)合療法（如免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICI）與酪氨酸激酶抑制劑（TKI）的組合）之間的直接對比研究。

　　為了間接比較不可切除的晚期肝細(xì)胞癌一線系統(tǒng)治療方法的療效與安全性，我們進(jìn)行了一項(xiàng)深入研究。

　　該研究綜合了9項(xiàng)隨機(jī)對照試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，共涉及6600名患者。結(jié)果顯示，阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗在實(shí)現(xiàn)30個月總生存期（OS）里程碑方面的概率最高，達(dá)到了88%。而侖伐替尼在實(shí)現(xiàn)最佳無進(jìn)展生存期（PFS）方面的概率則為86%。在耐受性方面，ICI單藥治療被評為最佳。

　　與durvalumab聯(lián)合tremelimumab相比，阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗顯示出在OS方面的最佳凈健康益處。在評估PFS的凈健康效益時，我們設(shè)定了不同的嚴(yán)重不良事件（SAE）發(fā)生率閾值。在生命月內(nèi)SAE發(fā)生率達(dá)到10%的風(fēng)險閾值下，78%的病例更傾向于選擇阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗；而在生命月內(nèi)SAE發(fā)生率達(dá)到30%的情況下，阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗仍然受到青睞。相較之下，一個月后，侖伐替尼在76%的病例中受到青睞。

　　綜合考慮凈效益，阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗被證明是最佳治療方案，因此應(yīng)被推薦作為標(biāo)準(zhǔn)治療。然而，當(dāng)醫(yī)生和患者能夠接受較高的毒性風(fēng)險時，與阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗相比，侖伐替尼單藥治療在PFS方面具有最佳的凈效益。

　　侖伐替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。