本研究旨在對比分析拉羅替尼（Larotrectinib）與英菲替尼（Infigratinib）在治療酪氨酸激酶變異的成人膠質瘤患者中的臨床效果和安全性。

　　方法：患者分別接受口服英菲替尼125mg（英菲替尼組，n=125）或口服拉羅替尼（拉羅替尼組，n=105）的治療，直至出現(xiàn)無法承受的毒性反應或疾病出現(xiàn)進展。

　　結果：拉羅替尼組的治療持續(xù)時間顯著長于英菲替尼組（8個月[9.5-6.25]對比5.5個月[6-5.25]，p<0.0001）。在英菲替尼組中，部分緩解（p=0.0424）和總生存率（p=0.03）的患者比例高于拉羅替尼組。然而，在拉羅替尼組中，疾病進展的患者數(shù)量較多（p=0.0015）。所有患者均出現(xiàn)腹瀉、疲勞、嘔吐、便秘和食欲下降等不良反應。英菲替尼組的患者還報告了高磷血癥、高脂肪酶血癥、口腔炎、皮膚干燥、脫發(fā)、消化不良、甲剝離、掌跖紅腫感覺、指甲疾病和干眼癥等不良反應。而拉羅替尼組的患者則出現(xiàn)了上呼吸道感染、發(fā)熱、咳嗽、貧血、細菌/病毒感染、結膜炎、尿路感染、頭痛、共濟失調、頭暈和肌肉震顫等癥狀。在18個月的隨訪期間，英菲替尼組和拉羅替尼組中分別有30名（24%）和40名（38%）患者死亡（p=0.03）。值得注意的是，先前接受過貝伐珠單抗治療的患者顯示出較高的總體生存率（p=0.048）。

　　結論：英菲替尼相較于拉羅替尼，在治療酪氨酸激酶變異的神經(jīng)膠質瘤患者中，顯示出更高的療效和總生存率。然而，其不良反應也更為明顯。此外，先前使用貝伐珠單抗的初始治療與更高的總生存期相關聯(lián)。

　　拉羅替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫(yī)學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯(lián)系我們進行刪除。