羥基脲（HU）是當前真性紅細胞增多癥（PV）的主流一線治療方法。然而，臨床實踐顯示，約有15%-24%的真性紅細胞增多癥患者對羥基脲表現出不耐受或耐藥性。

　　本研究為一項歐洲范圍內的真實世界IV期觀察性研究，旨在評估魯索替尼對于羥基脲耐藥或不耐受的真性紅細胞增多癥患者的治療效果與安全性。研究對患者進行了長達24個月的跟蹤隨訪。我們主要關注患者的疾病概況及疾病負擔的描繪。

　　在參與研究的350名患者中，70%的患者年齡超過60歲。值得注意的是，大部分患者（59.4%）在開始使用魯索替尼治療前的12個月內至少接受過1次靜脈切開術。研究結果顯示，68.2%的患者在使用魯索替尼后實現了血細胞比容的有效控制，其中92.3%的患者血細胞比容降至45%以下。到第24個月時，35.4%的患者達到了血液學緩解的標準。此外，85.1%的患者在研究期間未再進行靜脈切開術。

　　在治療過程中，54.3%的患者報告了與治療相關的不良事件，其中最為常見的是貧血（22.6%）。在研究期間報告的10例死亡中，僅有2例可能與研究藥物有關。

　　綜上所述，本研究證實魯索替尼在治療真性紅細胞增多癥方面能夠維持長時間的血細胞比容控制，顯著減少大多數患者的靜脈切開術需求，且整體耐受性良好。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。