研究顯示，白細胞介素6/Janus激酶(JAK)/信號轉導子和轉錄激活子3軸在化療耐藥中起到關鍵作用。為了探討在標準化療方案中添加JAK1/2抑制劑魯索替尼的耐受性，并評估其是否能改善卵巢癌患者的無進展生存期(PFS)，我們進行了一項研究。

　　本研究納入了接受新輔助化療的卵巢/輸卵管/原發性腹膜癌患者。在第一階段，我們采用了劑量密集型的紫杉醇(P) 70 mg/m^2治療方案，于第1、8和15天每天給藥一次，同時聯合卡鉑AUC 5靜脈注射（第1天）以及魯索替尼15 mg口服，每天兩次，每21天為一個療程（劑量水平1）。在完成3個周期的治療后，患者需要進行間隔減瘤手術(IDS)。術后，患者再接受3個周期的化療聯合魯索替尼治療，隨后以魯索替尼進行維持治療。在隨機II期研究中，患者被隨機分為兩組，一組接受紫杉醇/卡鉑聯合魯索替尼治療，另一組僅接受紫杉醇/卡鉑治療。魯索替尼的給藥劑量為每天兩次，每次15 mg，持續3個周期，之后進行IDS，再接受另外3個周期的化療/魯索替尼治療，之后不再進行魯索替尼維持治療。II期研究的主要終點是PFS。

　　I期研究共有17名患者入組，最大耐受劑量和推薦II期劑量確定為劑量水平1。II期研究共有130名患者入組，中位隨訪時間為24個月。研究結果顯示，該聯合治療方案耐受性良好。實驗組相較于對照組，3至4級貧血（64% vs 27%）、3至4級中性粒細胞減少癥（53% vs 37%）和血栓栓塞事件（12.6% vs 2.4%）的發生率略高，但均在可接受范圍內。在隨機II期研究中，對照組的中位PFS為11.6個月，而實驗組的中位PFS延長至14.6個月，PFS的風險比(HR)為0.702（對數秩P=0.059）。總生存的HR為0.785（P=0.24）。

　　綜上所述，魯索替尼15 mg口服，每天兩次，與紫杉醇/卡鉑化療聯合用藥的方案具有良好的耐受性和可接受的毒性。該研究結果為晚期卵巢癌患者提供了新的治療選擇。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。