針對復發/難治性濾泡性淋巴瘤（FL）和復發/難治性彌漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的治療，泊洛妥珠單抗、維奈托克聯合抗CD20單抗的聯合治療方案近期受到了關注。以下是對該治療方案研究進展的概述：

　　該研究基于泊洛妥珠單抗（一種靶向CD79b的抗體藥物偶聯物）、維奈托克（一種BCL-2抑制劑）和抗CD20單抗（如利妥昔單抗或奧濱尤妥珠單抗）的聯合使用。這一組合旨在通過同時針對多個疾病驅動因素來提高治療效果。

　　該項研究是一個開放標簽、全球多中心、非隨機的1b/2期臨床試驗。研究分為兩個階段：1b期用于確定泊洛妥珠單抗和維奈托克的推薦2期劑量；2期則評估聯合治療方案在復發/難治性FL和DLBCL患者中的安全性和療效。

　　在FL組中，最常見的不良事件是腹瀉和惡心，而DLBCL組中最常見的是中性粒細胞減少、腹瀉和惡心。這些不良事件大多與已知的藥物風險特征一致，未發現新的安全信號。

　　對于復發/難治性FL患者，該聯合方案顯示出有前景的緩解率，其中完全緩解率達到59.2%，客觀緩解率為75.5%，中位無進展生存期為22.8個月。

　　在復發/難治性DLBCL患者中，雖然完全緩解率較低（31.3%），但客觀緩解率仍達到35.4%，中位無進展生存期為4.6個月。此外，FL組的中位總生存期未達到，而DLBCL組的中位總生存期為11.0個月。

　　泊洛妥珠單抗和維奈托克（維奈克拉）聯合抗CD20單抗的治療方案在復發/難治性FL和DLBCL患者中顯示出可接受的安全性，并對FL患者顯示出顯著的療效。對于DLBCL患者，該方案可能在化療免疫治療敏感的亞群中更有效。未來需要進一步的研究來確定不同患者亞群對該聯合方案的反應率，以指導臨床使用。

　　總的來說，這一聯合治療方案為復發/難治性B細胞非霍奇淋巴瘤患者提供了新的治療選擇，并顯示出一定的療效和安全性。

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