一項研究表明，對于在日常臨床實踐中治療的特發性全身性癲癇患者，吡侖帕奈似乎有效且耐受性良好。

　　在這項研究中，研究人員對回顧性PERMIT研究進行了亞組分析，在該研究中，吡侖帕奈在17個國家的真實世界條件下治療的局灶性和全身性癲癇患者中進行了評估。

　　完整的分析集包括544名特發性全身性癲癇患者（平均年齡33.3歲，51.9％為女性，平均癲癇持續時間18.1年）。

　　在3、6和12個月時評估保留率和有效性測量值。有效性按癲癇發作類型（總癲癇發作、全身性強直陣攣性癲癇發作[GTCS]、肌陣攣性癲癇發作、失神發作）進行檢查，并定義為≥50％的反應率和無癲癇發作率（至少自上次就診以來無癲癇發作）。同時，在整個吡侖帕奈治療過程中監測安全性/耐受性，并通過記錄不良事件（AE）的頻率進行評估，包括精神AE和導致治療中斷的AE。

　　保留接受吡侖帕奈治療的患者比例（保留人群，n=497）在3個月時為92.4％，在6個月時為85.5％，在12個月時為77.3％。在最后一次就診時（有效人群，n=467），總發作的應答率和無發作率分別為74.2％和54.6％，GTCS為81.2％和61.5％，肌陣攣發作為85.7％和66.0％，以及90.5％和81.0分別表示沒有癲癇發作的百分比。

　　在安全性方面（耐受性人群，n=520），42.9％的患者記錄到不良事件。不良事件包括煩躁（9.6％）、頭暈/眩暈（9.2％）和嗜睡（6.3％）。不良反應導致12.4％的患者在12個月內停止治療。

　　目前的數據與臨床試驗證據一致，支持吡侖帕奈作為治療特發性全身性癲癇的廣譜抗癲癇藥。

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