吉瑞替尼作為一種靶向治療急性髓系白血病（AML）的創新藥物，其療效在臨床試驗中得到了顯著驗證。以下是對吉瑞替尼的詳細介紹：

　　1. 適應癥

　　吉瑞替尼主要用于治療攜帶FMS樣酪氨酸激酶3（FLT3）突變的復發性或難治性急性髓系白血病（AML）成人患者。

　　2. 療效表現

　　在一項涉及復發性或難治性FLT3突變AML的成年人的3期試驗中，吉瑞替尼展現出顯著的療效。相較于挽救性化療，吉瑞替尼能夠顯著延長患者的生存期，并提高完全緩解率。

　　具體數據如下：吉瑞替尼組的中位無進展生存期為2.8個月，而化療組僅為0.7個月。在達到完全緩解且血液學完全或部分恢復的患者比例上，吉瑞替尼組為34.0%，化療組為15.3%。在完全緩解的百分比方面，吉瑞替尼組為21.1%，化療組為10.5%。

　　3. 作用機制

　　吉瑞替尼通過抑制FLT3受體的異常活性，阻止白血病細胞繼續生長和分裂，從而有效控制白血病的發展。

　　4. 治療策略的改變

　　吉瑞替尼的獲批填補了中國對于FLT3-ITD突變陽性AML患者有效治療藥物的空白，為這類患者帶來了新的治療選擇和希望。

　　患者在應用吉瑞替尼緩解后，還可以考慮進行異基因造血干細胞移植，以達到治愈的效果。

　　5. 指南推薦

　　吉瑞替尼已被納入2021年版中國臨床腫瘤學會(CSCO)惡性血液病指南中，用于治療復發性或難治性AML(非APL)，這進一步證明了其在臨床實踐中的重要性和有效性。

　　吉瑞替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。