顯著延長總生存期：

　　根據(jù)III期ADMIRAL試驗(yàn)（NCT02421939）的結(jié)果，吉瑞替尼（Gilteritinib）單藥對比挽救性化療（SC），在FLT3突變的復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病（R/R AML）患者中，可顯著延長總生存期。

　　吉瑞替尼組患者的平均生存時(shí)間為9.3個(gè)月(范圍7.7~10.7個(gè)月)，而挽救性化療組為5.6個(gè)月(范圍4.7~7.3個(gè)月)，風(fēng)險(xiǎn)比（HR）為0.64 (95% CI: 0.49~0.83)。

　　與維奈克拉的協(xié)同作用：

　　維奈克拉是一種選擇性口服BCL-2抑制劑。

　　在FLT3突變AML的臨床前模型中，吉瑞替尼與維奈克拉顯示出協(xié)同作用，這可能為聯(lián)合治療提供新的思路。

　　與其他FLT3抑制劑的比較：

　　有研究顯示，對于既往接受米哚妥林或索拉非尼治療的FLT3突變復(fù)發(fā)性或難治性髓細(xì)胞白血病患者，接受吉瑞替尼治療可以獲得更好的療效。

　　這表明吉瑞替尼可以作為治療FLT3抑制劑治療后復(fù)發(fā)性或難治性髓細(xì)胞白血病的挽救性治療有效藥物。

　　聯(lián)合治療的潛力：

　　研究還表明，吉瑞替尼聯(lián)合其他藥物（如靶向藥物、化療藥物、去甲基化藥物）可能會(huì)獲得更好的長期生存效果。

　　綜上所述，吉瑞替尼在FLT3突變的復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病治療中顯示出顯著的優(yōu)勢和臨床試驗(yàn)證據(jù)支持其療效和安全性。此外，吉瑞替尼還顯示出與其他藥物的協(xié)同作用潛力為這類患者提供了更多的治療選擇。

　　吉瑞替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。