吉瑞替尼（吉列替尼）在臨床試驗中表現出了顯著的效果。在ADMIRAL試驗中，吉瑞替尼治療組的中位無進展生存期為9.3個月，相比之下，安慰劑組僅為5.6個月。更為重要的是，吉瑞替尼治療組的總生存期中位數達到了27.3個月，明顯高于安慰劑組的20.4個月。這些數據充分說明了吉瑞替尼在延長復發或難治性FLT3突變型AML患者的生存時間方面的優勢。

　　吉瑞替尼維持治療效果

　　MORPHO 3期臨床試驗進一步證實了吉瑞替尼在FLT3-ITD急性髓系白血病患者多個亞組中的維持治療效果。該試驗是一項雙臂、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的研究，招募了356名被診斷為FLT3/ITD突變的AML患者。試驗結果顯示，在FMS樣酪氨酸激酶3(FLT3)-內部串聯重復（ITD）突變的急性髓系白血�。ˋML）患者的多個亞組，包括可檢測的可測量殘留疾�。∕RD）患者亞組，吉瑞替尼的維持治療都取得了良好的效果。

　　吉瑞替尼的作用機制

　　吉瑞替尼的作用機制主要是通過抑制FLT3和AXL激酶的活性來發揮抗腫瘤作用。它能夠抑制外源表達FLT3的細胞中的FLT3受體信號傳導和增殖，這包括對FLT3-ITD、酪氨酸激酶域突變（TKD）FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y的抑制。同時，吉瑞替尼還能抑制與FLT3抑制劑耐藥相關的AXL激酶，并誘導表達FLT3-ITD的白血病細胞凋亡。這種雙重抑制作用使得吉瑞替尼能夠持續抑制FLT3活性，并且不容易引起骨髓抑制，從而在治療AML時表現出較高的療效和安全性。

　　吉瑞替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。