急性髓系白血病（AML）是成人急性白血病中最常見的類型。

　　其特征為髓系細胞的異常增生和分化。

　　傳統治療與預后：

　　化療和異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）是AML的傳統治療方法。

　　然而，AML的復發率超過50%，總體長期生存率不高，且近年來未有顯著改善。

　　在難治性及老年患者中，預后尤為不良。

　　FLT3突變與AML：

　　FLT3已被證實是AML中最常見的致癌突變，影響約20%-30%的AML患者。

　　FLT3突變主要有兩種類型：內部串聯重復（ITD）和酪氨酸激酶域（TKD）的點突變，其中ITD突變更為常見，約占25%。

　　FLT3突變陽性的AML患者預后較差，容易復發，且化療后的中位生存期通常不足6個月。

　　新藥治療進展：

　　吉瑞替尼（Gilteritinib）是一種FLT3抑制劑，能有效抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD兩種突變。

　　2021年2月4日，中國國家藥品監督管理局已批準吉瑞替尼用于治療攜帶FLT3突變的復發性或難治性AML成人患者。

　　吉瑞替尼是一種口服的、高度特異性的二代FLT3抑制劑，為FLT3突變陽性的AML患者提供了新的治療選擇。

　　吉瑞替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。