特瑞普利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗作為晚期肝細(xì)胞癌一線治療的II期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示出顯著的抗腫瘤活性。以下是該研究的主要發(fā)現(xiàn)：

　　療效顯著：

　　研究者根據(jù)RECIST v1.1評(píng)估的客觀應(yīng)答率為31.5%（95%CI：19.5-45.6）。

　　獨(dú)立審查委員會(huì)根據(jù)mRECIST評(píng)估的客觀應(yīng)答率為46.3%（95%CI：32.6-60.4）。

　　研究者評(píng)估的中位無(wú)進(jìn)展生存期為8.5個(gè)月（95%CI：5.5-11.0）。

　　獨(dú)立審查委員會(huì)評(píng)估的中位無(wú)進(jìn)展生存期為9.8個(gè)月（95%CI：5.6-未評(píng)估）。

　　12個(gè)月和24個(gè)月的總生存率分別為77.3%和63.5%。

　　安全性可接受：

　　大多數(shù)患者（98.1%）報(bào)告了至少一個(gè)治療相關(guān)不良事件（TEAE），但其中只有部分（50%）為3級(jí)或更高級(jí)別。

　　最常見(jiàn)的不良事件包括蛋白尿、高血壓、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高、淀粉酶升高、血小板減少和膽紅素升高等。

　　32名患者（59.3%）報(bào)告了免疫相關(guān)不良事件（irAE），但其中只有少數(shù)（18.5%）為3級(jí)或更高級(jí)別。

　　該研究結(jié)論認(rèn)為，特瑞普利單抗加貝伐珠單抗一線治療晚期肝細(xì)胞癌顯示出顯著的抗腫瘤活性，具有良好的療效和安全性，支持進(jìn)一步的臨床開(kāi)發(fā)。同時(shí)，該聯(lián)合療法的安全性特征與已知各單個(gè)藥物的已知安全性特征一致，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)。然而，該研究也存在單臂設(shè)計(jì)和樣本量較小的局限性。目前，特瑞普利單抗加貝伐珠單抗一線治療晚期肝細(xì)胞癌的III期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。

　　此外，根據(jù)其他相關(guān)研究，特瑞普利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗在晚期肝細(xì)胞癌的治療中也表現(xiàn)出了較高的客觀緩解率和疾病控制率，以及較長(zhǎng)的無(wú)進(jìn)展生存期。這些研究結(jié)果為晚期肝細(xì)胞癌患者提供了新的治療選擇，并展示了免疫治療在肝癌領(lǐng)域的潛力和前景。

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