2024年4月25日，歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)通過了積極意見，對藥品埃萬妥單抗(Rybrevant)的營銷授權(quán)進行了更改建議。以下是關(guān)于這一建議的詳細信息：

　　新的適應(yīng)癥：CHMP建議將埃萬妥單抗作為非小細胞肺癌(NSCLC)的一線聯(lián)合治療。新的適應(yīng)癥是與卡鉑和培美曲塞聯(lián)合用于一線治療具有激活EGFR外顯子20插入突變的晚期NSCLC成年患者。

　　原有適應(yīng)癥：作為單一療法，埃萬妥單抗已經(jīng)被批準(zhǔn)用于治療鉑類治療失敗后具有激活EGFR外顯子20插入突變的晚期NSCLC成年患者。

　　綜上所述，EMA的建議擴大了埃萬妥單抗的適應(yīng)癥范圍，使其可以作為一線聯(lián)合治療方案用于特定類型的非小細胞肺癌患者。這一建議若獲得最終批準(zhǔn)，將為患者提供更多的治療選擇。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進行刪除。