吉瑞替尼（Gilteritinib），作為一種高選擇性和高活性的FLT3抑制劑，同時具有AXL抑制活性，為FLT3突變的復發(fā)或難治性急性髓系白血病（AML）患者提供了新的治療選擇。

　　吉瑞替尼不僅抑制FLT3受體信號，還能誘導表達FLT3-ITD的白血病細胞凋亡。其獨特的雙重抑制作用——針對FLT3和AXL激酶，使得它對FLT3-ITD和FLT3-D835突變均有效，并能應對與FLT3抑制劑耐藥相關的AXL激酶問題。

　　在臨床III期ADMIRAL試驗中，吉瑞替尼展現了顯著療效，將患者的中位總體生存期由5.6個月延長至9.3個月，相較于傳統(tǒng)的挽救療法，吉瑞替尼無疑為這類患者帶來了更好的生存機會。此外，在另一項涉及138例FLT3基因突變AML患者的臨床試驗中，21%的患者在口服吉瑞替尼后達到了血液學的完全或部分緩解。

　　吉瑞替尼的副作用雖然包括呼吸困難、水腫、轉氨酶升高等，但其療效顯著，使得這些副作用在可接受范圍內。隨著研究的深入，吉瑞替尼有望成為FLT3突變的復發(fā)、難治性AML患者的標準治療藥物之一。

　　值得注意的是，2021年1月31日，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）也正式批準了吉瑞替尼在中國用于治療攜帶FLT3突變的復發(fā)性或難治性AML成人患者，這無疑為中國患者帶來了新的治療希望。

　　據悉，吉瑞替尼的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。