TACE聯(lián)合Camrelizumab和阿帕替尼治療中晚期肝細(xì)胞癌患者的實際療效和安全性評估結(jié)果表明，聯(lián)合治療組的療效顯著優(yōu)于TACE單藥治療組。

　　首先，從生存期方面來看，聯(lián)合治療組的中位總生存期（OS）為24.1個月，而單藥治療組的中位OS為15.7個月，聯(lián)合治療組顯著延長了患者的生存時間。此外，聯(lián)合治療組的中位無進(jìn)展生存期（PFS）也明顯高于單藥治療組，分別為13.5個月和7.7個月，這意味著聯(lián)合治療能夠更有效地延緩疾病的進(jìn)展。

　　其次，從療效方面來看，聯(lián)合治療組的客觀緩解率（ORR）為59.5%，明顯高于單藥治療組的37.4%，這說明聯(lián)合治療能夠更有效地控制腫瘤的生長和擴散，提高患者的治療效果。

　　在安全性方面，雖然聯(lián)合治療組中3級或4級不良事件的發(fā)生率略高于單藥治療組（16.7% vs 8.2%），但這一差異并不足以抵消其顯著的療效優(yōu)勢。在實際臨床應(yīng)用中，應(yīng)根據(jù)患者的具體情況和耐受性，權(quán)衡利弊，制定個性化的治療方案。

　　綜上，TACE聯(lián)合Camrelizumab和阿帕替尼治療中晚期肝細(xì)胞癌患者具有顯著的優(yōu)勢，能夠延長患者的生存期，提高治療效果，且安全性可控。這一聯(lián)合治療方案為中晚期肝細(xì)胞癌患者提供了新的治療選擇，有望改善患者的預(yù)后和生活質(zhì)量。然而，需要注意的是，本研究為回顧性研究，其結(jié)果可能受到多種因素的影響，未來還需要進(jìn)一步的前瞻性臨床試驗來驗證這一聯(lián)合治療方案的有效性和安全性。

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