Vebreltinib（維布雷替尼）在中國獲得了國家藥品監督管理局（NMPA）的批準，用于治療攜帶PTPRZ1-MET（ZM）融合的IDH突變、世界衛生組織4級星形細胞瘤或膠質母細胞瘤患者。這一批準是基于2/3期FUGEN研究的積極結果，該研究顯示與標準治療方案相比，vebreltinib單藥治療可顯著降低患者的死亡風險，并顯著延長中位總生存期。

　　Vebreltinib是一種高選擇性、強效且可口服生物利用的c-Met抑制劑，旨在通過抑制與腫瘤生長、增殖和對特定靶向治療產生耐藥性有關的HGF/c-Met通路的異常激活來發揮作用。這一批準標志著全球首次批準c-Met抑制劑用于治療表達c-Met改變的中樞神經系統（CNS）腫瘤。

　　除了膠質母細胞瘤的適應癥外，vebreltinib還于2023年11月獲得了NMPA有條件上市批準，用于治療顯示MET外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者。此外，vebreltinib還在其他研究中進行評估，包括針對MET外顯子14跳躍陽性NSCLC患者的2期SPARTA試驗。

　　這些研究的積極結果和vebreltinib的批準為患有這些特定類型癌癥的患者提供了新的治療選擇，并有望改善他們的生存和生活質量。隨著對vebreltinib的進一步研究和臨床應用，我們期待它能夠造福更多患者，并為癌癥治療領域帶來更多的進展。

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